第二篇 传出神经药理学
第五章 传出神经系统药理学概论
第一节 传出神经系统的分类
一、按解剖学分类
自主神经(autonomic nerve)。
交感神经(sympathetic nerve)。
副交感神经(parasympathetic nerve)。
运动神经(somatic motor nerve)。
二、按神经末梢释放的递质分类
1.胆碱能神经(cholinergic nerve)
(1)全部交感神经和副交感神经的节前纤维。
(2)全部副交感神经的节后纤维。
(3)极少数交感神经的节后纤维(支配汗腺)。
(4)支配肾上腺髓质的内脏大神经。
(5)运动神经。
2.去甲肾上腺素能神经(adrenergic nerve)
大部分交感神经节后纤维。
图5-1 传出神经的分类
第二节 传出神经系统药物作用方式和分类
一、传出神经系统药物作用方式
(1)直接作用于受体。
(2)影响递质的生物合成、代谢转运和贮存。
①影响递质的生物合成。
②影响递质的转化。
③影响递质的释放。
④影响递质的转运贮存。
二、传出神经系统药物的分类
(一)胆碱能激动药(cholinomimetics)
1.胆碱受体激动药(cholinoceptor-activating drug)
(1)M、N受体激动药(muscarine, nicotine receptors-activating drug),如卡巴胆碱。
(2)M受体激动药(muscarine receptor-activating drug),如毛果芸香碱。
(3)N受体激动药(nicotine receptor-activating drug),如烟碱。
2.抗胆碱酯酶药(cholinesterase-inhibiting drug)
如新斯的明。
(二)肾上腺素受体激动药(adrenoceptor-agonist)
1.α肾上腺素受体激动药(alpha adrenoceptor-agonist)
(1)α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素)。
(2)α1受体激动药(去氧肾上腺素)。
(3)α2受体激动药(可乐定)。
2.α、β受体激动药(alpha, beta adrenoceptor-agonist)
如肾上腺素。
3.β受体激动药(beta adrenoceptor-agonist)
(1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素)。
(2)β1受体激动药(多巴酚丁胺)。
(3)β2受体激动药(沙丁胺醇)。
(三)抗胆碱药(anticholinesterases)
1.胆碱受体阻断药(cholinoceptor-blocker)
(1)M受体阻断药(muscarine receptor-blocker)
①非选择性M受体阻断药,如阿托品。
②M1受体阻断剂,如哌仑西平。
(2)N受体阻断药
①NN受体阻断药(ganglion-blocker),如美卡拉明。
②NM受体阻断药(neuromuscular-blocker),如筒箭毒碱、琥珀胆碱。
2.胆碱酯酶复活药(cholinesertase revival drug)
如碘解磷定。
(四)肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor antagonist)
1.α受体阻断药(α-receptor-antagonist)
(1)α1、α2受体阻断药
①短效类,如酚妥拉明。
②长效类,如酚苄明。
(2)α1受体阻断药,如哌唑嗪。
(3)α2受体阻断药,如育享宾。
2.β受体阻断药(β-receptor antagonist)
(1)β1、β2受体阻断药,如普萘洛尔。
(2)β1受体阻断药,如阿替洛尔。
(3)β2受体阻断药,如布他沙明。
3.α、β受体阻断药(α、β-receptor antagonist)
如拉贝洛尔。
大纲要求
1.掌握传出神经按递质的分类。
2.掌握乙酰胆碱和去甲肾上腺素生物合成的原料、过程、作用消失的方式。
3.掌握传出神经系统受体的分类及各型受体激动时主要的效应。