第二篇 传出神经药理学

第五章 传出神经系统药理学概论

第一节 传出神经系统的分类

一、按解剖学分类

自主神经(autonomic nerve)。

交感神经(sympathetic nerve)。

副交感神经(parasympathetic nerve)。

运动神经(somatic motor nerve)。

二、按神经末梢释放的递质分类

1.胆碱能神经(cholinergic nerve)

(1)全部交感神经和副交感神经的节前纤维。

(2)全部副交感神经的节后纤维。

(3)极少数交感神经的节后纤维(支配汗腺)。

(4)支配肾上腺髓质的内脏大神经。

(5)运动神经。

2.去甲肾上腺素能神经(adrenergic nerve)

大部分交感神经节后纤维。

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图5-1 传出神经的分类

第二节 传出神经系统药物作用方式和分类

一、传出神经系统药物作用方式

(1)直接作用于受体。

(2)影响递质的生物合成、代谢转运和贮存。

①影响递质的生物合成。

②影响递质的转化。

③影响递质的释放。

④影响递质的转运贮存。

二、传出神经系统药物的分类

(一)胆碱能激动药(cholinomimetics)

1.胆碱受体激动药(cholinoceptor-activating drug)

(1)M、N受体激动药(muscarine, nicotine receptors-activating drug),如卡巴胆碱。

(2)M受体激动药(muscarine receptor-activating drug),如毛果芸香碱。

(3)N受体激动药(nicotine receptor-activating drug),如烟碱。

2.抗胆碱酯酶药(cholinesterase-inhibiting drug)

如新斯的明。

(二)肾上腺素受体激动药(adrenoceptor-agonist)

1.α肾上腺素受体激动药(alpha adrenoceptor-agonist)

(1)α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素)。

(2)α1受体激动药(去氧肾上腺素)。

(3)α2受体激动药(可乐定)。

2.α、β受体激动药(alpha, beta adrenoceptor-agonist)

如肾上腺素。

3.β受体激动药(beta adrenoceptor-agonist)

(1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素)。

(2)β1受体激动药(多巴酚丁胺)。

(3)β2受体激动药(沙丁胺醇)。

(三)抗胆碱药(anticholinesterases)

1.胆碱受体阻断药(cholinoceptor-blocker)

(1)M受体阻断药(muscarine receptor-blocker)

①非选择性M受体阻断药,如阿托品。

②M1受体阻断剂,如哌仑西平。

(2)N受体阻断药

①NN受体阻断药(ganglion-blocker),如美卡拉明。

②NM受体阻断药(neuromuscular-blocker),如筒箭毒碱、琥珀胆碱。

2.胆碱酯酶复活药(cholinesertase revival drug)

如碘解磷定。

(四)肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor antagonist)

1.α受体阻断药(α-receptor-antagonist)

(1)α1、α2受体阻断药

①短效类,如酚妥拉明。

②长效类,如酚苄明。

(2)α1受体阻断药,如哌唑嗪。

(3)α2受体阻断药,如育享宾。

2.β受体阻断药(β-receptor antagonist)

(1)β1、β2受体阻断药,如普萘洛尔。

(2)β1受体阻断药,如阿替洛尔。

(3)β2受体阻断药,如布他沙明。

3.α、β受体阻断药(α、β-receptor antagonist)

如拉贝洛尔。

大纲要求

1.掌握传出神经按递质的分类。

2.掌握乙酰胆碱和去甲肾上腺素生物合成的原料、过程、作用消失的方式。

3.掌握传出神经系统受体的分类及各型受体激动时主要的效应。