长期服用秋水仙碱可导致（可逆性维生素B12吸收不良）；秋水仙碱与（维生素B6）合用可减轻其毒性。

（丙磺舒）可减少青霉素的肾小管分泌，延长其血浆半衰期。

（中枢性镇咳药）：通过选择性抑制延髓咳嗽中枢发挥镇咳作用，代表药物包括（喷托维林、右美沙芬、可待因）等。

属于外周性镇咳药的有（苯丙哌林、咳嗽糖浆、甘草合剂）。

镇咳作用由强到弱的顺序为（苯丙哌林＞可待因≈右美沙芬＞喷托维林）。

苯丙哌林口服后可出现（一过性口腔和咽喉部麻木感），服用时应整片吞服，勿嚼碎。

（白日咳嗽为主者）宜选用苯丙哌林；（夜间咳嗽为主者）宜选用右美沙芬。

可用于环磷酰胺引起的（出血性膀胱炎）治疗的祛痰药是（乙酰半胱氨酸）。

属于长效β2受体激动剂的有（沙美特罗、福莫特罗）；属于短效β2受体激动剂的有（沙丁胺醇、特布他林）。

属于长效M胆碱受体阻断剂的有（噻托溴铵）；属于短效M胆碱受体阻断剂的有（异丙托溴铵）。

属于磷酸二酯酶抑制剂的有（氨茶碱、多索茶碱）；属于白三烯受体阻断剂的有（孟鲁司特、扎鲁司特）。

哮喘急性发作首选的治疗药物是（短效β2受体激动剂如沙丁胺醇）。

长期大剂量使用β2受体激动剂可导致严重的（低钾血症）；长期单一应用β2受体激动剂易产生（耐受性），是因为（细胞膜β2受体的向下调节）。

茶碱治疗窗窄，有效血浆浓度（5～20μg/ml）与中毒药物浓度（大于20μg/ml）比较接近，安全指数小。

（糖皮质激素）具有强大的抗炎功能，是其发挥平喘最重要的机制，是哮喘长期控制的首选药。

属于H2受体阻断剂的有（西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁）；H2受体阻断剂可抑制胃酸分泌（强度不如PPI），（尤其能抑制夜间基础胃酸分泌）。

H2受体阻断剂有（抗雄激素作用），导致（男性乳房女性化）、勃起功能障碍，其中西咪替丁最严重，尼扎替丁、法莫替丁无此不良反应。

H2受体阻断剂的抑酸作用强度比较：（法莫替丁＞雷尼替丁＞西咪替丁）。

长期和较大剂量服用质子泵抑制剂（PPI）的潜在风险是（骨折）；连续使用PPI 3个月以上可导致（低镁血症）。

氯吡格雷与（奥美拉唑）共同竞争肝药酶（CYP2C19、CYP2C9），因此应避免联合使用；使用氯吡格雷者，如需使用质子泵抑制剂，宜选用（泮托拉唑或雷贝拉唑）。

胶体果胶铋应在睡前或（餐前0.5～1h服用）；铋剂可导致口中带（氨味，舌、粪便黑染），牙齿短暂变色。

（甲氧氯普胺）可以阻断中枢性和外周性多巴胺D2受体；（多潘立酮）属于外周性多巴胺D2受体阻断剂；（莫沙必利）属于选择性5-HT4受体激动剂；（伊托必利）既可阻断多巴胺D2受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性。

属于容积性泻药的有（硫酸镁、硫酸钠）；属于刺激性泻药的有（酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油）；属于渗透性泻药的有（乳果糖）；属于润滑性泻药的有（甘油）；属于膨胀性泻药的有（聚乙二醇4000、羧甲基纤维素）。

地芬诺酯具有（阿片样作用），长期大量服用可产生欣快感及药物依赖性。

强心苷类的作用机制主要是（抑制Na+，K+-ATP酶，表现正性肌力，负性频率，负性传导）。

地高辛的安全血药浓度范围是（0.5～1.0ng/ml），大于（2.0ng/ml）容易发生中毒。

使用强心苷类，若出现快速型心律失常，应停药，（补钾），治疗首选（苯妥英钠），次选利多卡因；使用强心苷类，若出现缓慢型心律失常，应停药，（忌钾），静脉注射（阿托品）。

强心苷中毒症状主要表现为（胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性）；（恶心、呕吐或腹泻）是强心苷中毒最常见的早期症状；（视力模糊或“色视”（如黄视症、绿视症））等中枢神经系统反应是强心苷中毒的指征；各类（心律失常）是最严重的中毒反应。

属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的抗心律失常药有（奎尼丁、普鲁卡因胺）。

属于Ⅰb类钠通道阻滞剂的抗心律失常药有（利多卡因、苯妥英钠、美西律）。

属于Ⅰc类钠通道阻滞剂的抗心律失常药有（普罗帕酮、氟卡尼）。

属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药有（维拉帕米、地尔硫䓬）。

属于延长动作电位时程的抗心律失常药有（胺碘酮、索他洛尔）。

窦性心动过速，宜选用的抗心律失常药是（普萘洛尔）。

阵发性室上性心动过速首选的抗心律失常药是（维拉帕米）。

具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是（胺碘酮）。

对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜选用（普萘洛尔）。

（CCB）对冠状动脉痉挛所致的（变异型心绞痛）最为有效。

CCB的不良反应有心功能不全、低血压、（面部潮红）、头痛、（下肢及踝部水肿）、（牙龈增生）。

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）易发生（持续性干咳）；血管紧张素转换酶抑制剂能有效（防止和逆转心肌肥厚）。

降压药中能够引起血钾升高的有（阿利吉仑、卡托普利（ACEI）、坎地沙坦（ARB））。

可引起体位性低血压的抗高血压药有（哌唑嗪、拉贝洛尔、卡维地洛、利血平、帕吉林、硝普钠、甲基多巴）。

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的有（阿托伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀）；属于胆固醇吸收抑制剂的是（依折麦布）；属于贝丁酸类调节血脂药的有（非诺贝特、苯扎贝特）。

（烟酸）可引起强烈的血管扩张。

（他汀类）降低LDL-ch作用最强，还能改善动脉粥样硬化；（烟酸）升高HDL-ch的作用最强。

（吉非贝齐）禁止和他汀类联合应用；他汀类如需要联用贝丁酸类时，选用（非诺贝特）。

监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是（肌磷酸激酶（CK））。

属于促凝血因子合成药的有（维生素K1）；属于促凝血因子活性药的有（酚磺乙胺）；属于抗纤维蛋白溶解药的有（氨甲环酸、氨基己酸）；属于影响血管通透性药的有（卡巴克络）。

（鱼精蛋白）能与肝素结合，使肝素失去抗凝活性。

（具有类凝血酶样作用），能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放血小板因子Ⅲ及凝血因子，促进凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而形成难溶性纤维蛋白的是（矛头蝮蛇血凝酶）。

（华法林）是维生素K的拮抗药。

华法林起效缓慢、作用持久、不易控制，在（体外）无抗凝血作用。

应用（华法林）时，应将INR稳定控制在（2.0～3.0）。

肝素在（体内外）均有抗凝作用，起效（迅速），是抗血栓的首选。

（达比加群酯）属于直接凝血酶抑制剂；（达比加群酯）用药期间不能口服奎尼丁。

属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药有（利伐沙班、阿哌沙班）；属于凝血因子X间接抑制剂的抗凝药有（磺达肝癸钠、依达肝素）。

阿司匹林属于（环氧酶抑制剂），使TXA2的生成减少，抑制血小板聚集。

属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的抗血小板药有（噻氯匹定、阿那格雷、氯吡格雷、替格瑞洛）；属于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的抗血小板药有（替罗非班）；属于磷酸二酯酶抑制剂的抗血小板药有（双嘧达莫、西洛他唑）。

（维生素C）能促进铁剂吸收，铁剂中毒时选用（去铁胺）救治。

乙胺嘧啶、甲氨蝶呤所引起的巨幼细胞贫血，使用（亚叶酸钙）治疗。

（重组人促红素）可升高红细胞，用于肾性及非肾性贫血。

属于高效利尿剂的有（呋塞米、托拉塞米、布美他尼、依他尼酸）；属于中效利尿剂的有（氢氯噻嗪、吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗）；属于低效利尿剂的有（螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）。

袢利尿剂（高效利尿剂）通过（抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运子）而起作用。

噻嗪类利尿剂通过（直接抑制远曲小管初段腔壁上的Na+-Cl-共转运子功能），而起到利尿作用。

留钾利尿剂包括（醛固酮受体阻断剂（螺内酯）、肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂（氨苯蝶啶、阿米洛利）），它们均作用于（远曲小管和集合管）。

螺内酯具有（激素样结构），长期服用（可致男性乳房发育）。

袢利尿剂的典型不良反应包括（①水、电解质紊乱：低血容量、低血钠、低血镁、低血钾、低氯碱血症；②耳毒性：眩晕、耳鸣、听力减退或耳聋，常发生于快速静脉注射；③高尿酸血症；④呋塞米、托拉塞米和布美他尼可发生磺胺样过敏反应）。

噻嗪类利尿剂的典型不良反应包括（低钾血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低镁血症、高钙血症、血尿素氮及血肌酐升高、血尿酸水平升高、胰岛素抵抗、高血糖症）。

乙酰唑胺利尿作用弱，具有降低眼内压作用，可用于（青光眼）治疗。

α1受体阻断剂可（松弛前列腺平滑肌，减轻膀胱出口压力）；适用于（需要尽快解决急性症状者）。

5α还原酶抑制剂对膀胱颈和平滑肌没有影响，起效慢，（不适于需要尽快解决急性症状者）；5α还原酶抑制剂可降低PSA水平（约50％）。

属于α1受体阻断剂的抗良性前列腺增生症药有（酚苄明、哌唑嗪、特拉唑嗪、坦洛新（坦索罗辛）、西洛多辛）；属于5α还原酶抑制剂的抗良性前列腺增生症药有（非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺）。

5型磷酸二酯酶抑制剂的禁忌证包括（正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他有机硝酸酯类药患者；勃起功能正常者）。

西地那非和伐地那非（可引起蓝绿视觉模糊，飞行员应格外注意）。

糖皮质激素对水盐代谢的影响包括（升糖、解蛋、移脂、保钠、排钾）。

糖皮质激素可增多红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原、中性粒细胞，减少（淋巴细胞、嗜酸性粒细胞）。

糖皮质激素用于原发/继发性肾上腺皮质功能不全时采用（小剂量代替疗法）。

糖皮质激素用于严重中毒性感染及休克时采用（大剂量冲击疗法）。

为减少外源性激素对下丘脑、垂体、肾上腺皮质轴的抑制，糖皮质激素推荐的给药时间是（上午8时左右）。

糖皮质激素长期应用可导致（库欣综合征、诱发或加重感染、诱发或加重消化道溃疡、白内障和诱发青光眼、停药反应）。

（米非司酮是抗早孕药），小剂量序贯合并（米索前列醇）可达到满意的终止早孕效果。

甲状腺素主要用于治疗（①呆小病；②黏液性水肿；③单纯性甲状腺肿）。

抗甲状腺药的代表药物有（甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶、卡比马唑、碘制剂）。

甲状腺功能亢进手术前给予（硫脲类药），术前2周合用（大剂量碘）。

丙硫氧嘧啶通过（抑制过氧化酶）系统从而影响甲状腺激素的合成，也能（抑制外周T4转化为T3）。

速效胰岛素包括（门冬胰岛素、赖脯胰岛素）；短效胰岛素有（普通（常规）胰岛素）；长效胰岛素包括（低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素）。

可供静脉注射的胰岛素/胰岛素类似物有（普通胰岛素、门冬胰岛素、赖脯胰岛素）。

抢救糖尿病酮症酸中毒和高血糖高渗性昏迷采用（静脉注射普通（常规）胰岛素）。

鱼精蛋白过敏者禁用（低精蛋白锌胰岛素和精蛋白锌胰岛素）。

α-葡萄糖苷酶抑制剂包括（阿卡波糖、伏格列波糖）。

二肽基肽酶-4抑制剂包括（西格列汀、阿格列汀）。

胰岛素增敏剂包括（罗格列酮、吡格列酮）。

磺酰脲类促胰岛素分泌剂包括（格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲）。

2型糖尿病伴轻、中度肾功能不全者选用（格列喹酮），糖尿病伴严重肾功能不全者选用（胰岛素）。

降糖药（瑞格列奈、那格列奈的）降糖作用迅速，被称为（“餐时血糖调节剂”）。

单纯饮食控制及体育锻炼无效的2型糖尿病肥胖患者首选的降糖药是（二甲双胍）。

（葡萄糖酸钙）可用于镁、氟中毒的解救。

肾性骨营养不良症选用（骨化三醇）。

（阿仑膦酸钠）服用时必须保持坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床。

有明显的镇痛作用，可用于肿瘤骨转移所致的大量的骨溶解和高钙血症治疗的药物是（降钙素）。

属于雌激素受体调节剂的药物有（雷洛昔芬、依普黄酮）；雷洛昔芬（仅用于绝经后妇女）。

外周静脉滴注氯化钾，配制的适宜浓度不宜超过（0.2％～0.4％）。

肾结石病史者、肾功能不全的低钙血症患者、应用强心苷或停用后7日内禁用（氯化钙）。

子痫、子痫前期首选（硫酸镁）治疗。

（碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇）属于调节酸平衡药，用于代谢性酸中毒。

（氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸）属于调节碱平衡药，用于代谢性碱中毒。

应用强心苷期间，输入葡萄糖时需（补钾）。

高脂饮食能促进吸收的维生素有（维生素A、维生素D、维生素E、维生素K）。

防治夜盲症的维生素是（维生素A）；辅助治疗不孕症的维生素是（维生素E）；用于防治坏血病的维生素是（维生素C）。

缺乏维生素B1可出现（脚气病）、韦尼克脑病、多发神经炎性精神病；缺乏维生素B6可出现（周围神经炎）。

（叶酸合用维生素B12）可降低同型半胱氨酸20％。

（精氨酸）可作为肝性脑病和血氨升高所致的精神症状的治疗药物；（复方氨基酸注射液3AA）可作为慢性活动性肝炎的治疗药物；（复方氨基酸注射液9AA）可用作肾功能不全患者的肠外营养支持。

溶血性链球菌和肺炎链球菌感染、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、梅毒、钩端螺旋体病、回归热首选（青霉素）。

青霉素用于治疗钩端螺旋体病、梅毒时可引起（吉海反应（赫氏反应））。

使用头孢菌素疗程较长应适当补充（维生素K和复方维生素B）。

β-内酰胺类抗菌药物过敏者，（预防革兰阴性杆菌感染）选用（氨曲南）；预防（葡萄球菌、链球菌感染）选用（克林霉素）。

MRSA检出率高的医疗机构选用（万古霉素或去甲万古霉素）作Ⅰ类清洁切口术前预防用药。

属于时间依赖型的抗菌药物有（β-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类、糖肽类、四环素类）。

亚胺培南抗（革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌、厌氧菌）活性强，是抗菌谱最广的β-内酰胺类药物。

（克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦）是β-内酰胺酶抑制剂。

（氨基糖苷类）抑制细菌蛋白质合成的三个过程（起始阶段、延伸阶段、终止阶段）。

氨基糖苷类抗生素常见（耳、肾毒性），与（西咪替丁）合用可能出现呼吸抑制或呼吸停止。

属于浓度依赖型的抗菌药物有（氨基糖苷类、多数氟喹诺酮类、硝基咪唑类）。

军团菌病、支原体肺炎、百日咳、空肠弯曲菌肠炎首选（大环内酯类）。

大环内酯类抗菌药物合用（林可霉素或氯霉素），因竞争结合位点而产生（拮抗作用）。

抗菌药物（四环素）可导致牙齿黄染和难辨梭菌性抗生素相关性腹泻。

金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染首选（林可霉素类）。

林可霉素类（抗厌氧菌）作用强，无抗革兰阴性杆菌和肺炎支原体作用。

抗菌药物（万古霉素）可导致肾毒性、耳毒性、（红人综合征）。

万古霉素口服可用于由难辨梭状芽孢杆菌及其毒素引起的（假膜性肠炎）。

抗菌药物氯霉素可致（骨髓造血功能抑制和灰婴综合征）。

氯霉素可用于（伤寒和副伤寒）。

氟喹诺酮类可抑制（细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ）。

氟喹诺酮类可导致（跟腱炎症、跟腱断裂）。

（氟喹诺酮类）具有光毒性，可引起尖端扭转型室性心律失常和心电图Q-T间期延长。

妊娠及哺乳期妇女避免服用（氟喹诺酮类抗菌药物）。

（氟喹诺酮类）不用于骨骼系统未发育完全的18岁以下儿童。

阿米巴原虫、阴道滴虫首选（硝基咪唑类（甲硝唑））。

磺胺类与对氨基苯甲酸竞争（二氢叶酸合成酶）。

（甲氧苄啶、乙胺嘧啶）抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成。

流行性脑脊髓膜炎首选药之一是（磺胺嘧啶）。

异烟肼通过抑制（分枝菌酸）的合成而起到抗结核分枝杆菌的作用。

利福平可抑制敏感微生物的（DNA依赖性RNA多聚酶）。

可引起周围神经炎，使用时建议同时服用维生素B6的药物是（异烟肼）。

结核病的治疗原则是（早期、联合、规律、全程、适量）。

多烯类抗真菌药有（两性霉素B、制霉菌素）；丙烯胺类抗真菌药有（特比萘芬、萘替芬、布替萘芬）。

（丙烯胺类）可抑制（角鲨烯环氧酶）从而影响真菌细胞膜的屏障功能。

皮肤癣菌病首选（特比萘芬）。

配制静脉输液时，不可用氯化钠注射液稀释的抗真菌药是（两性霉素B）；配制静脉输液时，不可使用葡萄糖注射液稀释的抗真菌药是（卡泊芬净）。

治疗疟疾推荐应用（氯喹联合伯氨喹）。

控制疟疾症状首选的抗疟药是（氯喹）；控制复发和阻止疟疾传播首选的抗疟药是（伯氨喹）；疟疾病因性预防首选的抗疟药是（乙胺嘧啶）。

（奎宁或氯喹）可致“金鸡纳”反应。

蛲虫病、钩虫病、蛔虫病、鞭虫病首选（甲苯咪唑/阿苯达唑）；血吸虫、绦虫病首选（吡喹酮）。

可以防止环磷酰胺导致的膀胱毒性的药物是（美司钠）。

（奥沙利铂）是结直肠癌的首选药之一。

临床应密切关注博来霉素引起的（肺毒性）、伊立替康所致的（迟发性腹泻）。

卡铂和奥沙利铂在（葡萄糖溶液）中稳定；顺铂在（0.9%氯化钠注射液）中更稳定。

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂包括（羟喜树碱、伊立替康、拓扑替康）；拓扑异构酶Ⅱ抑制剂包括（依托泊苷、替尼泊苷）。

（右雷佐生）可减轻蒽醌类抗肿瘤药引起的心脏毒性。

抗肿瘤药（长春新碱）可导致神经毒性（四肢麻木、腱反射消失）。

属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药有（他莫昔芬、托瑞米芬）；属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药有（来曲唑、阿那曲唑）。

可用于晚期前列腺癌治疗的抗雄激素类抗肿瘤药是（氟他胺）。

酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是（痤疮样皮疹）。

可用于治疗非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤的单克隆抗体是（利妥昔单抗）。

低度致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐，每天化疗前，应用（5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松）。

中度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐，每天化疗前，联合应用（5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松）。

重度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐，每天化疗前应用（5-HT3受体阻断剂+地塞米松+阿瑞吡坦）。

用于治疗疥疮的药物有（林旦乳膏、硫黄乳膏、克罗米通乳膏）。